ENDO

Originalmente desarrollado para el aislamiento de Salmonella typhi , pero ahora es usado mayoritariamente como un medio para coliformes. La mayoría de los organismos Gram negativos crecen bien en este medio, mientras que otros microorganismos Gram positivo son inhibidos. Los organismos coliformes fermentan la lactosa en este medio produciendo un color rojo , mientras que los no fermentadores de lactosa producen colonias claras y si color. Ej Salmonella sp.

 Incubación: Incubar las placas en un lugar oscuro durante un periodo de 18 a 24 horas a una temperatura de 35º, en un ambiente aerobio.

Composición:

Peptona (nutrientes para el desarrollo de bacterias)
Fosfato dipotasico ( para conseguir fosfatos)
Lactosa ( hidratos de carbono para los fermentadores)
Sulfito de sodio ( para determinar la presencia de sulfurereductores)
Fucsina (inhibidor de gram positiva
Agar

ESPECTROFOTOMETRÍA 24/02/2017

TUBO	H2SO4	BACL2	H20
1	0	0	7
2	0.25	5	1.75
3	0.5	5	1.5
4	1	5	1
5	2	5	0

En primer lugar, cogemos 5 tubos y los colocamos en la gradilla. Echamos 7 ml en el tubo1, y luego vamos echando las cantidades en los siguientes tubos de h2so4, luego echamos el bacl2 a partir del segundo tubo, echamos cada cantidad correspondiente.

Preparamos tres vasos de precipitado, a uno le echamos h20 , al otro h2so4, y al otro bacl2.

Ahora preparamos 4 tubos: 2 de h2o del grifo, y otros dos de h20 mineral.

Ahora tenemos que preparar 2 vasos de precipitado uno de h20 del grifo y otro de h20 mineral.

Seguidamente echamos 1 ml de de agua del grifo en el tubo 1 y tubo 2, y echamos otro 1ml en el tubo 1 y tubo 2 de agua mineral.

Al tubo nº 1 le echamos 5ml.

Al tubo nº 2 le echamos 7 ml.

Pasamos al espectrofotómetro

   

Preparamos un vaso de precipitado con agua destilada para lavar y una pipeta pasteur.

1 al tubo blanco primero le echamos el agua destilada ¾ partes.

2 del tubo dos le echamos ¾ partes y enjuagamos la pipeta pasteur.

3 del tercer tubo le echamos ¾ partes ,igual.

4 igual..

5 igual

 Ahora vamos a calibrar, hay que ponerlo en la posición B ( blanco).

 le damos a CELL y para calibrar AUTOCERO.

Tubo1	0
Tubo 2	1,039
Tubo 3	1,974
Tubo 4	2,110
Tubo 5	2,883

Ahora cogemos

1 tubo, 1 grifo = 0,105

2 tubo, 2grifo = 0,118

3 tubo, 1 mineral = 0,018

4 tubo, 2 mineral = 0,764

Tubo 1	concentración	absorbancia	X2	Y2	x. y
1	0	0	0	0	0
2	0.25	1,039	0,0625	1.08	0,26
3	0,5	1,974	0,25	3,9	0,987
4	1	2,110	1	4,45	2,11
5	2	2,883	4	8,31	5,766
sumatorio	3,75	8,006	5,31	17,73	9,123

X= 0,94                     x2= 1,33             
      

Y = 2,001                 y2= 4,432

tubo1	concentracion	absorbancia	x^2	Y^2	X*Y
1	0	0	0	0	0
2	0,25	1.039	0,0625	1,08	0,26
3	0,5	1.974	0,25	3,9	0,987
4	1	2.110	1	4,45	2,11
5	2	2.883	4	8,31	5,766
sumatorio	3,75	8.006	5,31	17,73	9,123
mediax	0,9375
MEDIA Y	2,0015
sx	0,427894555
Sy	1,386914994
sxy	5,33722
r	4,050807974
a	5,913817175
b	-0,77232687
	Concentracion	absorbancia
	7,657142856